佳学基因

【佳学疾病解码】高锰血症伴肌张力障碍2型的基因突变如何决定遗传方式？

高锰血症伴肌张力障碍2型（Manganese-Related Dystonia, MND）是一种罕...

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【佳学分子解码】脊髓小脑共济失调21型分子解码项目为什么价格差异很大？

脊髓小脑共济失调21型（SCA21）是一种遗传性神经系统疾病，分子...

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【佳学基因解码】导致先天性胆汁酸合成缺陷3型发生的基因突变有哪些种类？

先天性胆汁酸合成缺陷3型（Congenital bile acid synthesis defect type 3...

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【佳学基因解析】常染色体隐性遗传12型脊髓小脑共济失调基因解析与常染色体

常染色体隐性遗传12型脊髓小脑共济失调（SCA12）是一种由特定基...

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【佳学基因查体】肾结核16型基因查体是否进行全基因测序检测更好

肾结核的基因查体主要是为了识别结核分枝杆菌的特定基因型，...

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【佳学基因检查】脊髓小脑共济失调36型基因检查是否需要包括MLPA检测

脊髓小脑共济失调（SCA）是一组遗传性神经系统疾病，SCA36型是...

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【佳学分子诊断】肾结核3型的基因突变是否决定患病是男孩还是女孩？

肾结核的发生与多种因素有关，包括遗传、环境和免疫系统的状...

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【佳学遗传分析】不同机构进行的常染色体隐性遗传23型脊髓小脑共济失调遗传

常染色体隐性遗传的23型脊髓小脑共济失调（SCA23）是由特定基因...

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