佳学基因

【佳学基因查体】孤立性复合体III缺乏症基因查体需要查染色体突变吗？

孤立性复合体III缺乏症（Isolated Complex III Deficiency）是一种线粒体...

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【佳学基因检查】脊髓小脑共济失调30型基因检查是否进行全外显子测序检测更

脊髓小脑共济失调30型（SCA30）是一种遗传性神经系统疾病，通常...

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【佳学分子诊断】脊髓小脑共济失调50型分子诊断是否需要包括CNV检测

脊髓小脑共济失调50型（SCA50）是一种由特定基因突变引起的遗传...

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【佳学遗传分析】蛋白酶体相关自身炎症综合征2型遗传分析如何帮助联系蛋白

蛋白酶体相关自身炎症综合征2型（PRAAS2）是一种罕见的遗传性疾...

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【佳学基因诊断】脊髓小脑共济失调41型基因诊断为什么会出现不同的检测结果

脊髓小脑共济失调41型（SCA41）是一种遗传性神经系统疾病，主要...

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【佳学基因体检】导致常染色体隐性遗传29型脊髓小脑性共济失调发生的突变会

常染色体隐性遗传29型脊髓小脑性共济失调（SCA29）主要与SACS基...

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【佳学基因筛查】脊髓小脑共济失调46型基因筛查就是线粒体基因筛查吗？

脊髓小脑共济失调46型（SCA46）是一种遗传性神经系统疾病，主要...

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【佳学基因分析】常染色体隐性遗传6型脊髓小脑共济失调基因分析如何检出未

常染色体隐性遗传的6型脊髓小脑共济失调（SCA6）主要与ATXN6基因...

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