基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
腹壁缺损的英文名字是Abdominal wall defect。基因解码表明：腹壁缺损是指胎儿在发育过程中腹壁发育不完全或发育异常，导致腹腔内脏器官暴露在体外的一种先天性畸形。腹壁缺损的发生与基因突...
霍尔特-奥拉姆综合征的英文名字是Holt-Oram syndrome。基因解码表明：霍尔特-奥拉姆综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是心脏和上肢的发育异常。该综合征与TBX5基因的突变有关。 TBX5基因...
1型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis type 1。基因解码表明：1型骨质增生（Atelosteogenesis type 1）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨骼发育异常和畸形。该疾病与基因突变有密切关系。 ...
常染色体隐性遗传小脑共济失调 1 型的英文名字是Autosomal recessive cerebellar ataxia type 1。基因解码表明：常染色体隐性遗传小脑共济失调1型是一种遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 常染色体...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
