【佳学基因检测】基因检测两种新的CACNA1F基因突变导致两种不同的表型：Aland眼病和不完全先天性静止性夜盲
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- 时间：2022-07-20 03:55
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根据具有不同眼科特征的患者的基因突变分析比较，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2022 Jun 11;221:109143.》在第Exp Eye Res期发表了一篇标题为《Two novel CACNA1F gene mutations cause two different phenotypes: Aland Eye Disease and incomplete Congenital Stationary Night Blindness》的分子诊断在眼科疾病中的应用文章。该基因领域的临床应用研究由Alessandra Mihalich, Gabriella Cammarata, Gemma Tremolada, Marzia Pollazzon, Anna Maria Di Blasio, Stefania Bianchi Marzoli 完成。
(责任编辑：佳学基因)
