【佳学基因检测】生殖科分子诊断项目招标中关于BAG1的问题及答案
基因检测的序列名称：
BAG1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
573
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BCL2 associated athanogene 1
中国数据库中基因全称：
BCL2相关的致癌基因1
基因检测报告英文版基因简介
The oncogene BCL2 is a membrane protein that blocks a step in a pathway leading to apoptosis or programmed cell death. The protein encoded by this gene binds to BCL2 and is referred to as BCL2-associated athanogene. It enhances the anti-apoptotic effects of BCL2 and represents a link between growth factor receptors and anti-apoptotic mechanisms. Multiple protein isoforms are encoded by this mRNA through the use of a non-AUG (CUG) initiation codon, and three alternative downstream AUG initiation codons. A related pseudogene has been defined on chromosome X. [provided by RefSeq, Feb 2010]
基因突变所影响的基因信息
癌基因BCL2是一种膜蛋白，可阻断导致细胞凋亡或程序性细胞死亡的途径中的某个步骤。该基因编码的蛋白质与BCL2结合，被称为BCL2相关的致癌基因。它增强了BCL2的抗凋亡作用，并代表了生长因子受体与抗凋亡机制之间的联系。通过使用非AUG（CUG）起始密码子和三个替代的下游AUG起始密码子，此mRNA可编码多种蛋白质同工型。已经在X染色体上定义了一个相关的假基因。[由RefSeq提供，2010年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BAG-1, HAP, RAP46
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：33252469；结束位置坐标为：33264759。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：33252471；结束位置坐标为：33264761。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Invasive Ductal Breast Carcinoma; Mental Depression; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
浸润性导管乳腺癌；精神抑郁症；抑郁症；乳腺肿瘤；躁郁症;精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol (Receptor signaling protein activity)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol (Receptor信号蛋白活性）
