【佳学基因检测】分子诊断包中为什么一定要有BIRC3基因？

基因检测的序列名称：

BIRC3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

330

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

baculoviral IAP repeat containing 3

中国数据库中基因全称：

杆状病毒IAP重复序列，含3

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the IAP family of proteins that inhibit apoptosis by binding to tumor necrosis factor receptor-associated factors TRAF1 and TRAF2, probably by interfering with activation of ICE-like proteases. The encoded protein inhibits apoptosis induced by serum deprivation but does not affect apoptosis resulting from exposure to menadione, a potent inducer of free radicals. It contains 3 baculovirus IAP repeats and a ring finger domain. Transcript variants encoding the same isoform have been identified. [provided by RefSeq, Aug 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码IAP家族的一个成员，该成员可通过与肿瘤坏死因子受体相关因子TRAF1和TRAF2结合而抑制凋亡，可能是通过干扰ICE样蛋白酶的活化来实现的。编码的蛋白质抑制血清剥夺诱导的凋亡，但不影响因暴露于甲萘醌（一种有效的自由基诱导剂）而引起的凋亡。它包含3个杆状病毒IAP重复序列和一个无名指结构域。已经鉴定出编码相同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2011年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AIP1, API2, CIAP2, HAIP1, HIAP1, IAP-1, MALT2, MIHC, RNF49, c-IAP2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：102188181；结束位置坐标为：102210134。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：102317450；结束位置坐标为：102339403。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Familial primary gastric lymphoma; Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma; B-Cell Lymphomas; Infiltrate of lung; leukemia; Fatty Liver; Hyperhidrosis disorder; Increased sweating; Sweating; HIV Infections; Nausea and vomiting; Weight decreased; Bladder Neoplasm; Fever; Hemoglobin low; Dyschezia; Constipation; Anemia; Fatigue; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

家族性原发性胃淋巴瘤；粘膜相关淋巴组织淋巴瘤； B 细胞淋巴瘤；肺部浸润；白血病;脂肪肝;多汗症;出汗增多；出汗;艾滋病毒感染；恶心和呕吐;体重下降；膀胱肿瘤；发烧;血红蛋白低；排便困难；便秘;贫血;疲劳;肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容