【佳学基因检测】文心一言中基因筛查中关于FASLG的知识所包含的内容

基因检测的序列名称：

FASLG

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

356

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fas ligand

中国数据库中基因全称：

Fas配体

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the tumor necrosis factor superfamily. The primary function of the encoded transmembrane protein is the induction of apoptosis triggered by binding to FAS. The FAS/FASLG signaling pathway is essential for immune system regulation, including activation-induced cell death (AICD) of T cells and cytotoxic T lymphocyte induced cell death. It has also been implicated in the progression of several cancers. Defects in this gene may be related to some cases of systemic lupus erythematosus (SLE). Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Nov 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因是肿瘤坏死因子超家族的成员。编码的跨膜蛋白的主要功能是诱导与FAS结合触发的凋亡。FAS / FASLG信号通路对于免疫系统调节至关重要，包括激活诱导的T细胞细胞死亡（AICD）和细胞毒性T淋巴细胞诱导的细胞死亡。它也与几种癌症的进展有关。该基因的缺陷可能与系统性红斑狼疮（SLE）的某些情况有关。已经描述了剪接的转录物变体。[由RefSeq提供，2014年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ALPS1B, APT1LG1, APTL, CD178, CD95-L, CD95L, FASL, TNFSF6, TNLG1A

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：172628185；结束位置坐标为：172636013。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：172659008；结束位置坐标为：172666873。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;RAS pathway related proteins

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记；RAS通路相关蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Increased number of CD4-/CD8- T cells expressing alpha/beta T-cell receptors; Increased number of peripheral CD3+ T cells; Increased proportion of HLA DR+ and CD57+ T cells; Neutrophil antibody positive; Rheumatoid factor positive (finding); Smooth muscle antibodies positive; Antiphospholipid antibody positivity; Coombs positive hemolytic anemia; Defective lymphocyte apoptosis; Follicular hyperplasia; Hyperlipidemia, Familial Combined; Increased levels of IgG; Platelet antibody positive; Reduced delayed hypersensitivity; Testicular Diseases; Autoimmune neutropenia; Elevated serum IgA; Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome; Chronic noninfectious lymphadenopathy; Iron deficiency anemia; Carotid Artery Diseases; Autoimmune hemolytic anemia; Diabetic Angiopathies; Increased IgM levels; Acute Lung Injury; Anti-nuclear factor positive; Autoimmune thrombocytopenia; Idiopathic thrombocytopenia; Vasculitis; Hepatitis; Immune thrombocytopenic purpura; Eosinophilia; Liver Failure, Acute; Urticaria; Drug Allergy; Atherosclerosis; Lupus Erythematosus, Systemic; Cardiomyopathy, Dilated; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Cardiomyopathies; Rheumatoid Arthritis; Splenomegaly; melanoma; Hepatomegaly; Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

表达 alpha/beta T 细胞受体的 CD4-/CD8-T 细胞数量增加；外周 CD3+ T 细胞数量增加； HLA DR+ 和 CD57+ T 细胞比例增加；中性粒细胞抗体阳性；类风湿因子阳性（发现）；平滑肌抗体阳性；抗磷脂抗体阳性； Coombs 阳性溶血性贫血；淋巴细胞凋亡缺陷；滤泡增生;高脂血症家族性联合； IgG 水平升高；血小板抗体阳性；减少迟发性超敏反应；睾丸疾病；自身免疫性中性粒细胞减少症；血清 IgA 升高；自身免疫性淋巴增生综合征；慢性非感染性淋巴结肿大；缺铁性贫血;颈动脉疾病；自身免疫性溶血性贫血;糖尿病血管病； IgM 水平升高；急性肺损伤；抗核因子阳性；自身免疫性血小板减少症;特发性血小板减少症;血管炎;肝炎;免疫性血小板减少性紫癜；嗜酸性粒细胞增多；肝功能衰竭急性；荨麻疹;药物过敏；动脉粥样硬化；系统性红斑狼疮；心肌病扩张型；非小细胞肺癌；心肌病;类风湿关节炎;脾肿大;黑色素瘤;肝肿大；前列腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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