【佳学基因检测】乳腺癌遗传病

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，主要发生在女性乳腺组织中。乳腺癌的发病原因是多方面的，其中遗传因素在乳腺癌的发病中起着重要作用。乳腺癌的遗传病主要包括家族性乳腺癌和遗传性乳腺癌两种类型。 家族性乳腺癌是指在家族中有两个或两个以上的一级亲属（如母亲、姐妹、女儿）患有乳腺癌的情况。家族性乳腺癌的发病风险比普通人群高，患者的一级亲属中患病的人数越多，患病的风险就越高。研究表明，家族性乳腺癌可能与BRCA1、BRCA2等基因的突变有关。这些基因是乳腺癌的抑癌基因，当这些基因发生突变时，会导致细胞的异常增殖和癌变，从而引发乳腺癌的发生。 遗传性乳腺癌是指乳腺癌的发病与遗传基因有直接关系，患者患有乳腺癌的基因突变会被遗传给下一代。BRCA1和BRCA2基因是目前已知的与遗传性乳腺癌最为相关的基因。BRCA1和BRCA2基因的突变会导致细胞的DNA修复功能受损，增加了细胞发生异常增殖和癌变的风险，从而引发乳腺癌的发生。遗传性乳腺癌的发病风险比家族性乳腺癌更高，患者的子女有50%的概率继承患病基因。 乳腺癌的遗传病在临床上具有一定的特点，如早发性、多灶性、双侧性等。患有乳腺癌遗传病的患者在40岁前发