【佳学基因检测】乳腺癌遗传基因筛查

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。乳腺癌的发病率逐年增加，给女性的健康带来了严重威胁。乳腺癌的发病原因复杂，其中遗传因素在乳腺癌的发病中起着重要作用。遗传基因筛查是一种通过检测个体基因组中的特定基因变异来评估其患某种疾病的风险的方法。对于乳腺癌遗传基因筛查，主要是检测BRCA1和BRCA2基因的突变。 BRCA1和BRCA2基因是人类体内的两个重要抑癌基因，它们编码的蛋白质在细胞的DNA修复和细胞凋亡等过程中发挥着重要作用。如果BRCA1和BRCA2基因发生突变，会导致DNA修复功能受损，增加患乳腺癌的风险。研究表明，携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性患乳腺癌的风险比一般人群高出3-7倍。此外，BRCA1和BRCA2基因突变也与卵巢癌、前列腺癌等其他恶性肿瘤的发病风险增加相关。 乳腺癌遗传基因筛查主要适用于以下人群： 1. 有家族史的女性：如果家族中有乳腺癌或卵巢癌患者，尤其是一级亲属（母亲、姐妹、女儿）患病，建议进行遗传基因筛查，以评估自身患病风险。 2. 早发乳腺癌患者：如果个体本人在45岁以下患有乳腺癌，尤其是双侧乳腺癌，应考虑进行遗