【佳学基因检测】乳腺癌遗传筛查

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率逐年增加。遗传因素在乳腺癌的发生中起着重要作用，有些乳腺癌患者患病的原因就是因为家族中有乳腺癌病史。因此，对于有家族史的人群，进行乳腺癌遗传筛查是非常重要的。 乳腺癌遗传筛查是通过检测患者的基因变异情况，来评估其患乳腺癌的风险。目前，乳腺癌遗传筛查主要包括BRCA1和BRCA2基因的检测。这两个基因是乳腺癌最常见的遗传易感基因，携带BRCA1或BRCA2基因突变的人患乳腺癌的风险要比正常人高出数倍甚至数十倍。 乳腺癌遗传筛查的方法主要有两种：一种是家族史调查，通过询问患者的家族史来评估其患病风险；另一种是基因检测，通过检测患者的DNA样本来确定其是否携带乳腺癌易感基因。家族史调查是一种简单、快速、低成本的筛查方法，适用于一般人群；而基因检测则是一种更加准确、可靠的筛查方法，适用于有家族史的高危人群。 乳腺癌遗传筛查的意义在于及早发现患者的遗传易感基因，从而采取相应的预防措施，降低患病风险。对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的人群，可以通过定期乳腺癌筛查、生活方式调整、药物预防等方式来降低患病风险；对于高风险人群，还可以考虑进行预防性乳腺切除手