【佳学基因检测】快速检测信号转导和肿瘤转化中的候选癌基因和抑癌基因

肿瘤基因检测费17800说明

开会学习医学博士年度肿瘤汇报《肿瘤基因易感位点列表及发生率分析》《Adv Biol Regul》在. 2022 Jan;83:100841.发表了一篇题目为《快速检测信号转导和肿瘤转化中的候选癌基因和抑癌基因》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Sha Liu , Paula Medina-Perez , Minh-Cam Ha-Thi , Anja Wieland , Maria Stecklum , Jens Hoffmann , Oleg Tchernitsa , Christine Sers , Reinhold Schäfer 等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

肿瘤遗传力大小分析研究内容关键词：

CYR61, FSTL1,基因转移,熏鲑鱼,RAS/MAPK 通路, RAS病,RNA干扰, SHP2 突变体,THBS1

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

COSMIC 数据库（第 94 版）在癌症基因普查中列出了 576 个基因，这些基因具有作为恶性肿瘤驱动因子（癌基因）或肿瘤抑制因子（第 1 层）的定义功能。此外，有 147 个基因具有相似的功能，但特征较少（第 2 层）。此外，在精准肿瘤学活动背景下的下一代测序项目不断发现新项目。由于癌症基因在许多分子和生化特性上与其野生型前体不同，并且对下游过程产生显着的差异影响，因此可以发现致癌或抗致癌功能的简单测定是可取的，并且可能先于更复杂的分析。我们描述了 PTPN11（蛋白酪氨酸磷酸酶，非受体型 11）/SHP2 突变体的简单功能测定，这些突变体通常在 RASopathies 中发现并表现出潜在的致癌活性。我们还设计了赖氨酰氧化酶 (LOX) 的功能测试，这是一种原型 II 类肿瘤抑制基因，其功能丧失可能导致 RAS 癌基因的肿瘤转化。此外，我们应用该测试来分析三个共同调节的 RAS 响应基因的转化抑制活性。将这些测试整合到系统生物学研究中将有助于更好地了解癌症中的细胞网络。关键词：CYR61； FSTL1；基因转移；熏鲑鱼; RAS/MAPK 通路； RAS病; RNA干扰； SHP2 突变体；泰铢1。

肿瘤发生与复发转移国际数据库描述：

The COSMIC database (version 94) lists 576 genes in the Cancer Gene Census which have a defined function as drivers of malignancy (oncogenes) or as tumour suppressors (Tier 1). In addition, there are 147 genes with similar functions, but which are less well characterised (Tier 2). Furthermore, next-generation sequencing projects in the context of precision oncology activities are constantly discovering new ones. Since cancer genes differ from their wild-type precursors in numerous molecular and biochemical properties and exert significant differential effects on downstream processes, simple assays that can uncover oncogenic or anti-oncogenic functionality are desirable and may precede more sophisticated analyses. We describe simple functional assays for PTPN11 (protein-tyrosine phosphatase, non-receptor-type 11)/SHP2 mutants, which are typically found in RASopathies and exhibit potential oncogenic activity. We have also designed a functional test for lysyl oxidase (LOX), a prototypical class II tumour suppressor gene whose loss of function may contribute to neoplastic transformation by RAS oncogenes. Moreover, we applied this test to analyse three co-regulated, RAS-responsive genes for transformation-suppressive activity. The integration of these tests into systems biology studies will contribute to a better understanding of cellular networks in cancer.Keywords: CYR61; FSTL1; Gene transfer; LOX; RAS/MAPK pathway; RASopathy; RNA interference; SHP2 mutants; THBS1.