【佳学基因检测】肺癌EGFR基因检测复杂突变组合中的靶向药物选择与推荐策略

EGFR基因突变基因检测及靶向药物使用

根据基因检测在肺癌诊断与治疗中的价值，国际著名基因检测科学性证据杂志《Molecules》在第. 2022 Jun 15;27(12):3844.期发表了一篇标题为《肺癌EGFR基因检测复杂突变组合中的靶向药物选择与推荐策略》的肿瘤药物治疗效果改进性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Miaomiao Li, Mengrong Li, Yanjie Xie, Jingjing Guo  完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35744964和 doi: 10.3390/molecules27123844.

基因解码研究关键词：

EGFR复合突变,EGFR罕见突变体,吉非替尼,分子动力学模拟,导向分子动力学模拟,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: EGFR complex mutations; EGFR rare mutants; Gefitinib (IRE); molecular dynamics simulation; steered molecular dynamics simulation.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

表皮生长因子受体（EGFR）是用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的抗肿瘤化合物的重点靶点。与经典激活突变相比，但是基因解码基因检测发现仍有许多不常见的EGFR突变与对EGFR抑制剂反应较差有关。详细了解对抑制剂表现出不同反应的多个EGFR突变体的基因检测结果与治疗有效性的分子基础对于相关药物开发至关重要。在此，《肺癌靶向药物基因检测结果的多样性与治疗效果的差异》探讨了导致EGFR对吉非替尼（IRE）的单一罕见突变（G719S）或组合突变（G719S/L858R和G719S/l861Q）产生不同反应的分子决定因素。《肺癌靶向药物治疗效果的基因检测的改进与提高》的结果表明，残基S768（在αC-螺旋中）、D770（在αC-β4环中）、Y827（在αE-螺旋中）和R831（在催化环中）的四分体内形成的相互作用在没有IRE的情况下对αC-螺旋的稳定性和K745-E762盐桥的维持起着重要作用，IRE结合后，在EGFRG719S系统中减弱，在EGFRG719S/L858R系统中增强。此外，共发生突变伙伴引入的氢键也有助于αC-螺旋的稳定性。抑制剂解离的研究表明IRE对EGFRG719S/L858R突变体具有更强的结合亲和力。总之，这些发现加深了对微小突变的理解，这对于针对不常见突变的EGFR的药物开发与得到基因检测结果后的药物推荐至关重要。

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