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【佳学基因检测】舒马曲坦毒副作用位点基因检测

舒马曲坦SLC22A1 毒副作用位点基因检测,根据舒马曲坦投资标的的选择:与SLC22A1 * 1 / * 1基因型的患者相比,SLC22A1 * 1 / * 1基因型的患者与两个功能性SLC22A1等位基因降低的患者相比,舒马曲坦的暴露量降低且清除率增加。其他遗传和临床因素也可能影响舒马曲坦的药代动力学。

【佳学基因检测】舒马曲坦毒副作用位点基因检测


基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:舒马曲坦本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:


舒马曲坦SLC22A1 毒副作用位点基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响舒马曲坦药物效果或者是毒副作用的基因:

影响舒马曲坦药物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1


影响舒马曲坦药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响舒马曲坦药物敏感性或者是不良反应的基因位点:SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5, SLC22A1*6;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*1/*1。


舒马曲坦个性化用药指导基因检测的临床依据:

与SLC22A1 * 1 / * 1基因型的患者相比,SLC22A1 * 1 / * 1基因型的患者与两个功能性SLC22A1等位基因降低的患者相比,舒马曲坦的暴露量降低且清除率增加。其他遗传和临床因素也可能影响舒马曲坦的药代动力学。

罕见病-神经纤维瘤基因检测

(责任编辑:佳学基因)
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