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【佳学基因检测】不良事件非诺特罗剂量调整基因检测

不良事件非诺特罗SLC22A1 剂量调整基因检测,根据不良事件非诺特罗个性化治疗的理论与实践:与SLC22A1 * 3,* 4,* 5或* 6等位基因的患者相比,具有SLC22A1 * 1 / * 2基因型的患者与非诺特罗的接触减少,并且对非诺特罗的心血管和代谢不良反应降低。其他遗传和临床因素也可能影响对非诺特罗的反应。

【佳学基因检测】不良事件非诺特罗剂量调整基因检测


不良事件基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

不良事件基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:非诺特罗本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_166151827


不良事件非诺特罗SLC22A1 剂量调整基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响不良事件非诺特罗药物效果或者是毒副作用的基因:

影响不良事件非诺特罗药物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1


影响不良事件非诺特罗药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响不良事件非诺特罗药物敏感性或者是不良反应的基因位点:SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5, SLC22A1*6;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*1/*2。


不良事件非诺特罗个性化用药指导基因检测的临床依据:

与SLC22A1 * 3,* 4,* 5或* 6等位基因的患者相比,具有SLC22A1 * 1 / * 2基因型的患者与非诺特罗的接触减少,并且对非诺特罗的心血管和代谢不良反应降低。其他遗传和临床因素也可能影响对非诺特罗的反应。

罕见病-成骨不全症基因检测

(责任编辑:佳学基因)
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