佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

【佳学基因检测】疲劳奥氮平药物使用基因检测

疲劳奥氮平UGT1A1 药物使用基因检测,根据疲劳奥氮平药物学分析:与* 1 / * 1基因型个体相比,* 28 / * 28基因型个体在接受奥氮平治疗时可能会增加疲劳的可能性。其他遗传和临床因素也可能会影响服用奥氮平的疲劳可能性。

【佳学基因检测】疲劳奥氮平药物使用基因检测


疲劳基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

疲劳基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:奥氮平本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_444153


疲劳奥氮平UGT1A1 药物使用基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响疲劳奥氮平药物效果或者是毒副作用的基因:

影响疲劳奥氮平药物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A1


影响疲劳奥氮平药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响疲劳奥氮平药物敏感性或者是不良反应的基因位点:UGT1A1*1, UGT1A1*28;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*28/*28。


疲劳奥氮平个性化用药指导基因检测的临床依据:

与* 1 / * 1基因型个体相比,* 28 / * 28基因型个体在接受奥氮平治疗时可能会增加疲劳的可能性。其他遗传和临床因素也可能会影响服用奥氮平的疲劳可能性。

罕见病-自闭症基因检测

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

基因检测国际联盟,遗传病阻断促进会,靶向药物治疗基因检测研究会

设计制作 基因信息人工智能中心