【佳学基因检测】拔毛发癖基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

拔毛发癖是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

拔毛发癖疾病介绍：

拔毛型躁狂症（拔毛发癖，TTM）是一种以慢性，重复性或强迫性头发拉动为特征的神经精神性疾病，导致明显的脱发。 这项活动给个人造成困扰，并且经常干扰功能。 受影响的个体可能会出现身体并发症，并且往往有重叠的心理障碍，如Tourette综合征（GTS; 137580）或强迫症（OCD; 164230）（Novak等，2009年综述）。临床特征：强迫行为; 多因素遗传; 自伤行为。

拔毛发癖基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为拔毛发癖不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，拔毛发癖发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了拔毛发癖的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有拔毛发癖，实现拔毛发癖遗传阻断的目的。

拔毛发癖遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，拔毛发癖是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将拔毛发癖的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现拔毛发癖的患病风险。所以，要避免拔毛发癖的遗传风险，先要做拔毛发癖致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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