【佳学基因检测】硫鸟嘌呤药物反应基因诊断如何做？

基因诊断导读：

硫鸟嘌呤药物反应发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道硫鸟嘌呤药物反应基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

硫鸟嘌呤药物反应疾病介绍：

硫嘌呤包括硫唑嘌呤（巯基嘌呤的前药），巯嘌呤和硫鸟嘌呤。它们用于治疗各种免疫学疾病，例如类风湿性关节炎，非霍奇金淋巴瘤和溃疡性结肠炎。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤都可以形成活性代谢物硫代鸟嘌呤核苷酸（TGNs），其与DNA结合产生细胞毒性作用。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤能直接被硫嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）灭活。具有两个非功能性TPMT等位基因的个体，由于毒性TGN的增加而100％具有潜在的致死性骨髓抑制的风险。对于具有该基因型的患者，建议使用替代药物或大幅减少剂量。非功能性TPMT等位基因杂合的患者骨髓抑制的风险增加，对于这些个体推荐减少给药。这些给药指南已经在临床药理学实验联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站上获得。

硫鸟嘌呤药物反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为硫鸟嘌呤药物反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，硫鸟嘌呤药物反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了硫鸟嘌呤药物反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有硫鸟嘌呤药物反应，实现硫鸟嘌呤药物反应遗传阻断的目的。

如何进行硫鸟嘌呤药物反应的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行硫鸟嘌呤药物反应的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定硫鸟嘌呤药物反应发生的基因原因。不知道如何进行硫鸟嘌呤药物反应的基因解码、基因检测。佳学基因是硫鸟嘌呤药物反应基因解码的专业机构，使得硫鸟嘌呤药物反应的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致硫鸟嘌呤药物反应发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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