【佳学基因检测】家族性泌乳素瘤基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

家族性泌乳素瘤是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的家族性泌乳素瘤患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了家族性泌乳素瘤的基因解码，可以通过家族性泌乳素瘤基因检测及早发现和治疗。

家族性泌乳素瘤疾病介绍：

催乳素分泌型垂体腺瘤或催乳素瘤是最常见的激素活性垂体腺瘤。这些肿瘤也可被视为多发性内分泌腺瘤I型（MEN1; 131100）的特征。参见102200，讨论家族性孤立性垂体腺瘤（FIPA）和肢端肥大症，由于生长激素（GH; 139250） - 分泌垂体腺瘤，也是由AIP基因突变引起的.Schlechte（2003）将泌乳素瘤作为临床，诊断和治疗问题进行了一般性讨论。临床特征：垂体腺瘤;垂体催乳素细胞腺瘤;垂体促肾上腺皮质细胞腺瘤; Microprolactinoma; Macroprolactinoma; APUdoma。该病临床表征有：垂体腺瘤；垂体泌乳素细胞瘤；垂体促肾上腺皮质激素腺瘤；泌乳素微腺瘤；泌乳素大腺瘤。

家族性泌乳素瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性泌乳素瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性泌乳素瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性泌乳素瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性泌乳素瘤，实现家族性泌乳素瘤遗传阻断的目的。

如何做家族性泌乳素瘤基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致家族性泌乳素瘤发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致家族性泌乳素瘤发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

立即咨询：点击此处。