【佳学基因检测】氯胍代谢不良基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

氯胍代谢不良是一种儿科疾病。佳学基因对氯胍代谢不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行氯胍代谢不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

氯胍代谢不良疾病介绍：

Proguanil也被称为chlorguanide和chloroguanide，是一种用于治疗和预防疟疾的药物。 它通常与氯喹或阿托瓦醌一起使用。 当与氯喹一起使用时，该组合将治疗轻度氯喹抗性疟疾。口服。 副作用包括腹泻，便秘，皮疹，脱发和发痒。 因为怀孕期间疟疾往往更为严重，所以益处通常大于风险。 如果在怀孕期间使用，应该服用叶酸。 在母乳喂养期间使用可能是安全的。 胍由肝转化为其活性代谢产物 - 环胍。

氯胍代谢不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯胍代谢不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯胍代谢不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯胍代谢不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯胍代谢不良，实现氯胍代谢不良遗传阻断的目的。

氯胍代谢不良基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得氯胍代谢不良的遗传阻断成为可能。如果家族中有氯胍代谢不良或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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