【佳学基因检测】I型眼白化病如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
I型眼白化病是一种儿科疾病。佳学基因对I型眼白化病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行I型眼白化病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
I型眼白化病疾病介绍：
眼白化病是主要影响眼睛的遗传病症。该病症减少作为眼睛的着色部分的虹膜和作为眼睛后部的光敏感组织的视网膜的着色（色素沉着）。眼睛中的色素沉着对于正常视力是必要的。眼部白化病的特征是严重受损的视觉锐度（视敏度）以及将双眼视觉与感知深度结合（立体视觉）的问题。虽然视力损失是永久性的，但随着时间的推移不会恶化。与这种病症相关的其他眼睛异常包括快速，无意识的眼球运动（眼球震颤）;眼睛不看同一方向（斜视）;和增加对光的敏感性（畏光）。许多患者还具有涉及视神经的异常，其携带视觉信息从眼睛到脑部。与一些其它形式的白化病不同，眼白化病不显着影响皮肤和毛发的颜色。这种病症的人与他们家庭的其他成员相比肤色稍浅，但这些差异通常是轻微的。最常见的眼部白化病的形式被称为Nettleship-Falls型或1型。其他形式的眼白化病是罕见的并可能与其他的体征和症状相关，如听力损失。X连锁眼白化病（XLOA）是一种黑素体生物发生障碍，导致受累男性出现轻微的皮肤和附属物异常表现以及先天性和持续性视力障碍。 XLOA的特征是婴儿眼球震颤，视力下降，虹膜色素上皮和眼底色素减退，以及中心凹发育不全。 显着的屈光不正，双眼功能减弱或缺失，光损伤和斜视常见。 XLOA是一种非进行性障碍，视力在整个生命过程中保持稳定，往往慢慢地进入青少年中期。该病临床表征有：散光；近视；畏光；眼球震颤；白化病；黄斑异常；眼部白化病；眼球震颤诱导点头运动；雀斑；黑素细胞中巨大黑素小体；眼底脱色素。
I型眼白化病基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为I型眼白化病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，I型眼白化病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了I型眼白化病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有I型眼白化病，实现I型眼白化病遗传阻断的目的。
如何做I型眼白化病基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致I型眼白化病发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致I型眼白化病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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