【佳学基因检测】强迫症保护性基因序列可以进行基因检测吗？
分子诊断导读：
强迫症保护性基因检测位点是一种由基因序列引起的对疾病发生具有修饰作用的个性化基因信息。具体的检测和效果评估需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一神经心理特征与与基因序列变化的关系，可以提供强迫症保护性序列的存在与否的基因检测，从而提供查找找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。在没有基因检测做指导时，认知行为疗法 (CBT) 或选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) 是强迫症 (OCD) 的一线治疗方法。 治疗没有效果的患者可以接受其他治疗方式的增强治疗。 仅在高度难治和严重的病例中才考虑神经外科手术。
强迫症保护性基因位点：
强迫症 (OCD) 是一种非常普遍的慢性疾病，与严重的全球残疾有关。 强迫症是“强迫症及相关疾病”的某种特定形式的临床表现，这组疾病现在被收录在《精神疾病诊断和统计手册》第五版和《国际疾病分类》第 11 版中， 同时也被《人体神经系统疾病及其相应的调节序列》所收录，但是在实际临床中往往未得到充分诊断和治疗。 此外，强迫症是神经精神疾病的一个重要例子，对现象学、心理生物学、药物疗法和心理疗法的严格研究有助于更好地识别、评估和结果。 尽管强迫症是一种相对同质的疾病，在全球范围内具有相似的症状维度，但仍需要对症状、洞察力和合并症程度进行个体化评估。 已经确定了强迫症（OCD)的几种神经生物学机制，包括支持强迫症（OCD)的特定脑回路。 此外，实验室模型已经证明细胞和分子功能障碍如何支持重复的刻板行为，并且越来越多地了解强迫症的遗传结构。 强迫症的有效治疗方法包括 5-羟色胺再摄取抑制剂和认知行为疗法，以及对症状顽固的患者进行神经外科手术。 整合全球心理健康和转化神经科学方法可以进一步推进对强迫症的了解并改善临床结果。
强迫症的保护性基因序列的基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为强迫症的保护性作用不是源于基因序列的， 甚至有人认为强迫症本身与基因序列的异常没有关系，强迫症的保护性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病的强化与弱化的原因，提出了强迫症保护性神经特点的可遗传性，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有强迫症，实现强迫症保护性作用的正常应用的目的。
如何做强迫症保护性基因序列的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是强迫症保护性是否存在的基本原因，并持续研究强迫症的保护性存在的生物学机理，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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