【佳学基因检测】烛泪样骨质增生症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

烛泪样骨质增生症是一种儿科疾病。佳学基因对烛泪样骨质增生症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行烛泪样骨质增生症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

烛泪样骨质增生症疾病介绍：

Melorheostosis是一种罕见的骨病。它导致现有骨骼表面新骨组织的异常生长。新骨在X射线上具有特征性外观，通常被描述为“流动”或类似滴蜡烛蜡。过多的骨骼生长通常发生在一只手臂或腿部的骨骼上，尽管它也会影响骨盆，胸骨（胸骨），肋骨或其他骨骼。 （术语“melorheostosis”来自希腊语“melos”，意思是肢体;“rheos”，意思是流动;和“oostosis”，指骨骼形成。）与melorheostosis相关的异常骨骼生长是非癌症的（良性的，并且它不会从一个骨头传播到另一个骨骼。梅花骨症的症状和体征通常出现在儿童期或青春期。该病症可导致长期（慢性）疼痛，永久性关节畸形（挛缩），以及受影响身体部位的有限运动范围。在一些人中，肢体可能看起来变厚或变大，覆盖受影响区域的皮肤会变得红，厚，有光泽。另一种罕见的疾病，Buschke-Ollendorff综合征，可能包括melorheostosis。 Buschke-Ollendorff综合征的特征是皮肤生长称为结缔组织痣和骨密度增加的区域，称为骨质疏松症。一小部分受累者也有melorheostosis或其他骨骼异常。科学家最初推测，在没有Buschke-Ollendorff综合征的其他特征的情况下发生的melorheostosis可能与该综合征具有相同的遗传原因。然而，已经确定，单独发生的Buschke-Ollendorff综合征和melorheostosis是由不同基因的突变引起的，并且这两种病症可能是单独的病症。该病临床表征有：软骨钙质沉着症；非典型皮肤疤痕；淋巴水肿；关节炎；骨骼发育不良；骨痛；骨斑点症；骨硬化；下肢不对称；外围动静脉瘘。

烛泪样骨质增生症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为烛泪样骨质增生症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，烛泪样骨质增生症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了烛泪样骨质增生症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有烛泪样骨质增生症，实现烛泪样骨质增生症遗传阻断的目的。

如何做烛泪样骨质增生症的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是烛泪样骨质增生症的发病原因，并持续研究烛泪样骨质增生症发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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