【佳学基因检测】家族性指关节病 - 短指基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

家族性指关节病 - 短指是一种儿科疾病。佳学基因对家族性指关节病 - 短指的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行家族性指关节病 - 短指遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

家族性指关节病 - 短指疾病介绍：

患有家族性数字关节病的个体 - 出生时表现为正常，没有发育性骨骼发育不良的临床或影像学证据。最早的变化出现在生命的第一个十年期间，并且涉及手的远端指间关节的近端关节表面的不规则性。到成年时，所有指间关节，掌指关节和跖趾关节都受到变形，疼痛的骨关节炎的影响。骨骼的其余部分在临床和放射学上不受影响，从而将这种疾病与其他TRPV4骨骼发育异常区分开来，其主要特征包括脊柱异常和不成比例的矮小身材（Lamande等，2011）。临床特征：短指综合症;退行性关节病;脚趾短远节指骨;骨关节炎;关节病;少年发病;脚趾短中间指骨; Brachytelomesophalangy;手指的径向偏差。该病临床表征有：短指畸形综合征；退行性骨关节病；末节趾骨短小；关节炎；关节病；中节趾（指）骨短；指桡侧偏斜。

家族性指关节病 - 短指基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性指关节病 - 短指不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性指关节病 - 短指发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性指关节病 - 短指的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性指关节病 - 短指，实现家族性指关节病 - 短指遗传阻断的目的。

如何做家族性指关节病 - 短指的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是家族性指关节病 - 短指的发病原因，并持续研究家族性指关节病 - 短指发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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