【佳学基因检测】库欣病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

库欣病是一种儿科疾病。佳学基因对库欣病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行库欣病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

库欣病疾病介绍：

库欣病是皮质醇激素升高引起多种症状和体征的疾病。好发于20至50岁之间的成年人，但也可见于儿童。首发症状通常为躯干和脸部肥胖。患者可能有大腿和腹部皮纹、淤青。库欣病的患者可有脂肪异常沉积，造成上背部隆起。其他症状还包括肌肉无力、严重疲劳、进行性骨质疏松，以及抵抗力下降使得感染的风险增加。库欣病可引起情绪障碍如焦虑、烦躁、抑郁，也可影响注意力和记忆力。库欣病患者得高血压和糖尿病的可能性增加。女性患者可有月经周期紊乱及面部、腹部、腿部多毛。男性患者可有勃起功能障碍。儿童患者通常生长迟缓。

库欣病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为库欣病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，库欣病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了库欣病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有库欣病，实现库欣病遗传阻断的目的。

如何做库欣病的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是库欣病的发病原因，并持续研究库欣病发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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