【佳学基因检测】完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症疾病介绍：

完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症是一种主要累及眼和肾脏的疾病。 在完全LCAT缺乏症中，角膜逐渐混浊。角膜混浊最早出现在幼儿期，灰色胆固醇点（混浊）散布于角膜上。胆固醇是由机体产生和来源于动物性食物的蜡状脂肪样物质，有助于机体的许多功能，但过量时是有害的。随着完全LCAT缺乏症的进展，角膜混浊会恶化，导致视力严重受损。 患者在青少年期或成年早期开始出现肾脏疾病。肾脏疾病会随着时间恶化，最终导致肾衰竭。患者也会出现溶血性贫血，即红细胞过早降解（溶血），导致红细胞短缺（贫血）。贫血可引起皮肤苍白、乏力、疲倦以及更严重的并发症。 其他特征包括肝脾肿大、淋巴结、动脉粥样硬化。

完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症，实现完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症遗传阻断的目的。

如何做完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致完全卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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