【佳学基因检测】常见的可变免疫缺陷1基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

常见的可变免疫缺陷1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

常见的可变免疫缺陷1疾病介绍：

常见变异性免疫缺陷病（CVID）是一种临床和基因异质性疾病群，其特征在于抗体缺陷，低丙种球蛋白血症，反复细菌感染和无法对抗原产生抗体应答。缺陷是由于B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损造成的;循环B细胞的数量通常在正常范围内，但可以很低。大多数CVID患者在10岁后出现感染。 CVID代表原发性免疫缺陷疾病的最常见形式，并且是一次抗体缺陷的最常见形式。约有10％至20％的CVID诊断患者有该病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。该病临床表征有：反复发作型中耳炎；结膜炎；脾肿大；自身免疫性中性粒细胞减少；腹泻；支气管扩张；肝脏肿大；淋巴结肿大；免疫缺陷；复发性支气管炎；IgM抗体缺乏症；受损的T细胞功能；B淋巴细胞减少症；复发性鼻窦炎。

常见的可变免疫缺陷1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常见的可变免疫缺陷1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常见的可变免疫缺陷1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常见的可变免疫缺陷1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常见的可变免疫缺陷1，实现常见的可变免疫缺陷1遗传阻断的目的。

如何做常见的可变免疫缺陷1基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致常见的可变免疫缺陷1发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致常见的可变免疫缺陷1发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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