【佳学基因检测】常见的可变免疫缺陷11可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

常见的可变免疫缺陷11是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

常见的可变免疫缺陷11疾病介绍：

常见变异性免疫缺陷病（CVID）是一种临床和基因异质性疾病群，其特征在于抗体缺陷，低丙种球蛋白血症，反复细菌感染和无法对抗原产生抗体应答。缺陷是由于B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损造成的;循环B细胞的数量通常在正常范围内，但可以很低。大多数CVID患者在10岁后出现感染。 CVID代表原发性免疫缺陷疾病的最常见形式，并且是一次抗体缺陷的最常见形式。约有10％至20％的CVID诊断患者有该病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。该病临床表征有：慢性腹泻；免疫缺陷；T细胞数量异常。

常见的可变免疫缺陷11基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常见的可变免疫缺陷11不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常见的可变免疫缺陷11发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常见的可变免疫缺陷11的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常见的可变免疫缺陷11，实现常见的可变免疫缺陷11遗传阻断的目的。

常见的可变免疫缺陷11基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得常见的可变免疫缺陷11的遗传阻断成为可能。如果家族中有常见的可变免疫缺陷11或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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