【佳学基因检测】因子V和因子VIII联合缺陷1可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
因子V和因子VIII联合缺陷1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
因子V和因子VIII联合缺陷1疾病介绍：
因子V（612309）和因子VIII（300841）的组合缺陷的特征在于出血症状类似于血友病（306700）或副血友病（227400），分别由FV或FVIII的单一缺乏引起。最常见的症状是创伤期间或创伤后的鼻出血，月经过多和出血过多。血浆FV和FVIII抗原和活性水平在5至30％的范围内。 F5F8D的遗传是常染色体隐性遗传，不同于FV缺乏和FVIII缺乏的共同遗传（Zhang和Ginsburg总结，2004）。因子V和因子VII的组合缺乏的遗传异质性因子V和因子VII的组合缺陷的另一种形式（F5F8D2） ; 613625）是由染色体2上MCFD2基因（607788）的突变引起的。临床特征：常染色体隐性遗传;降低因子V活性。该病临床表征有：V凝血因子活性降低。
因子V和因子VIII联合缺陷1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为因子V和因子VIII联合缺陷1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，因子V和因子VIII联合缺陷1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了因子V和因子VIII联合缺陷1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有因子V和因子VIII联合缺陷1，实现因子V和因子VIII联合缺陷1遗传阻断的目的。
如何做因子V和因子VIII联合缺陷1的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是因子V和因子VIII联合缺陷1的发病原因，并持续研究因子V和因子VIII联合缺陷1发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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