【佳学基因检测】Coffin-Siris综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Coffin-Siris综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Coffin-Siris综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Coffin-Siris综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Coffin-Siris综合征疾病介绍：

Coffin-Siris综合征是一种累及机体多个系统的疾病。尽管有许多不同的症状和体征，该病的特征包括发育障碍，第五（小指）手指或脚趾畸形和特殊面容。大多数患者有轻度到严重的智力残疾、言语和运动技能，如坐和行走发育迟缓。Coffin-Siris综合征的另一个特征是手指尖或脚趾尖发育不全，指甲发育不全或缺失。这些异常在第五个手指或脚趾最常见。此外，多数患者面部特征粗糙。通常包括阔鼻伴鼻梁扁平，大嘴伴厚嘴唇，眉毛和睫毛浓密。患者有多毛症，但头发稀疏。Coffin-Siris综合征患者有一系列的的面部特征，但不是所有患者有典型特征。此外，患者有小头畸形。此外，一些受累的婴儿和儿童有频繁的呼吸道感染，喂养困难，没有按预期速度增加体重（生长迟缓）。其他症状和体征包括身材矮小，肌张力减退，关节异常宽松（LAX）。眼部、脑、心脏和肾脏异常。

Coffin-Siris综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Coffin-Siris综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Coffin-Siris综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Coffin-Siris综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Coffin-Siris综合征，实现Coffin-Siris综合征遗传阻断的目的。

Coffin-Siris综合征基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Coffin-Siris综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Coffin-Siris综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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