【佳学基因检测】胆囊炎如何确诊?
疾病确诊导读：
胆囊炎是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
胆囊炎疾病介绍：
一般而言，胆囊疾病（GBD）是主要的消化系统疾病之一。在美国的一些少数民族中，GBD患病率特别高，包括美国本土和墨西哥人。胆固醇（胆石症）组成的胆结石是西方国家（包括美国）GBD的常见表现。大多数患有胆结石的人一生都没有症状;然而，估计约有10％至50％的个体最终出现症状。与GBD相关的显着风险因素是年龄，女性，肥胖（尤其是中心性肥胖），脂质，饮食，胎次，2型糖尿病（125853），药物和墨西哥裔美国人种族。 GBD似乎与代谢综合征（605552）和/或其主要成分密切相关，例如高胰岛素血症，血脂异常和腹部肥胖（Boland等，2002; Tsai等，2004）。感染，特别是幽门螺杆菌，与胆石症和胆囊炎有关（Silva等，2003; Maurer等，2005）。低磷脂相关的胆石症是一种特殊形式的胆囊疾病，其特征是年轻成人发病的慢性胆汁淤积与肝内污泥和胆固醇胆石症。受影响的个体在胆囊切除术后复发并显示出对熊去氧胆酸（UDCA）治疗的有利反应（Pasmant等人，2012年总结）。ABCB4基因的突变可引起一系列相关疾病，包括更严重的疾病进行性家族性肝内胆汁淤积症-3（PFIC3; 602347），妊娠期肝内胆汁淤积症-3（ICP3; 614972），口服避孕药诱导的胆汁淤积症（OCIC;见614972）。胆囊疾病的遗传性异质性胆囊疾病的两个主要易感位点已经过在墨西哥裔美国人的染色体1p上鉴定（GBD2,609918; GBD3,609919）。此外，ABCG8基因（605460）在染色体2p21上的变异赋予对胆囊疾病的易感性（GBD4; 611465）。临床特征：常染色体隐性遗传;黄疸;胆石症;胆囊炎;肝纤维化;胰腺炎;胆固醇胆结石;胆囊生理异常;胆管炎;胆囊肿瘤。该病临床表征有：黄疸；胆石症；胆囊炎；肝纤维化；胰腺炎；胆固醇胆结石；胆囊生理功能异常；胆囊肿瘤。
胆囊炎基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胆囊炎不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胆囊炎发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胆囊炎的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胆囊炎，实现胆囊炎遗传阻断的目的。
如何做胆囊炎的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是胆囊炎的发病原因，并持续研究胆囊炎发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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