【佳学基因检测】胆管癌分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

胆管癌是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

胆管癌疾病介绍：

胆管癌是一组从胆管开始的癌症。胆管是将肝脏和胆囊连接到小肠的分支管。它们带有胆汁，胆汁是一种帮助身体消化食物中脂肪的液体。胆汁在肝脏中产生并储存在胆囊中，然后在人进食后在小肠中释放。胆管癌根据其相对于肝脏的位置进行分类。肝内胆管细胞癌始于肝脏内的小胆管。这是该疾病最不常见的形式，占所有病例的不到10％。 Perihilar胆管癌（也称为Klatskin肿瘤）始于称为肺门的区域，其中两个主要胆管连接并离开肝脏。它是该疾病的最常见形式，占所有病例的一半以上。其余病例分类为远端胆管癌，开始于肝外胆管。这种疾病的肝门周围和远端形式都发生在肝外，有时被归为一组并称为肝外胆管癌。三种类型的胆管癌通常不会在早期阶段引起任何症状，这种癌症通常不会被诊断出来。已经扩散到胆管以外的其他组织。当胆管被肿瘤阻塞时，通常会出现症状。最常见的症状是黄疸，即皮肤和眼白的黄化。其他症状包括瘙痒，深色尿，食欲不振，意外减肥，腹痛和浅色和油腻的粪便。这些症状被描述为“非特异性”，因为它们可能是许多不同疾病的特征。大多数患有胆管癌的人年龄大于65岁。由于这种癌症通常在其已经扩散之前才被发现，因此有效治疗可能具有挑战性。受累者可在诊断后存活数月至数年。

胆管癌基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胆管癌不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胆管癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胆管癌的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胆管癌，实现胆管癌遗传阻断的目的。

胆管癌的基因检测有什么用？

胆管癌的基因解码比基因检测更准确。可以区分胆管癌和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

立即咨询：点击此处。