【佳学基因检测】脑腱黄瘤症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脑腱黄瘤症是一种儿科疾病。佳学基因对脑腱黄瘤症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脑腱黄瘤症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脑腱黄瘤症疾病介绍：

脑腱黄瘤症是一种影响身体的许多区域的脂肪储存障碍。患有这种疾病的人不能有效地分解某些脂质，特别是不同形式的胆固醇，因此这些脂肪在身体的各个区域累积。黄瘤病是指形成脂肪黄色结节（黄瘤）。脑腱是指黄斑的典型位置（cerebro-意指脑，-tendinous意指将肌肉附着于骨的腱，为结缔组织）。脑腱黄瘤症的其他特征包括婴儿期的慢性腹泻，在儿童后期发展的眼睛晶状体浑浊（白内障），渐进性成骨不全造成易于骨折，成年期的神经问题（如痴呆、癫痫、幻觉、抑郁症），协调运动（共济失调）和言语困难（情绪失调）。神经症状被认为是由大脑中脂肪的积累和黄瘤数量的增加引起的。黄瘤还可以在隔离和保护神经的脂肪物质（髓磷脂）中积累，破坏脑中神经信号的传导。涉及髓磷脂破坏的病症被称为脑白质营养不良。由过量脂质沉积引起的脑组织的退化（萎缩）也促进神经问题。腱中的黄瘤（最常见于跟腱，其将足跟小腿肌肉相连）在成年早期开始形成。肌腱黄瘤可能会引起不适，且干扰肌腱的灵活性。脑腱黄瘤症患者发展心血管疾病的风险增加。如果未经治疗，与整个身体中脂质积累相关的体征和症状随时间恶化；然而，这种疾病的进程在受累者之间差别很大。

脑腱黄瘤症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脑腱黄瘤症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑腱黄瘤症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑腱黄瘤症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑腱黄瘤症，实现脑腱黄瘤症遗传阻断的目的。

如何做脑腱黄瘤症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脑腱黄瘤症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致脑腱黄瘤症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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