【佳学基因检测】卡尼综合症变异型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

卡尼综合症变异型是一种儿科疾病。佳学基因对卡尼综合症变异型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行卡尼综合症变异型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

卡尼综合症变异型疾病介绍：

Carney综合征（Carney complex, CNC）是一种罕见的遗传性疾病，最早于1985年由J Aidan Carney首先描述为由粘液瘤、皮肤色素沉着、内分泌功能亢进所组成的综合征。多发性内分泌肿瘤和皮肤、心脏累及是本病的基本特点。 该病临床表征有：牙关紧闭；关节挛缩；心脏粘液瘤。

卡尼综合症变异型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卡尼综合症变异型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡尼综合症变异型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡尼综合症变异型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡尼综合症变异型，实现卡尼综合症变异型遗传阻断的目的。

卡尼综合症变异型的基因检测有什么用？

卡尼综合症变异型的基因解码比基因检测更准确。可以区分卡尼综合症变异型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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