【佳学基因检测】C3缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

C3缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对C3缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行C3缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

C3缺乏症疾病介绍：

一种罕见遗传疾病，伴遗传性常染色体隐性遗传。它是由第三补体成分C3的生物合成无效或降低引起。 C3缺陷还可以在感染后或长期从共病态自身免疫性疾病中急性获得。如果C3被充分合成，其快速消耗可能导致功能缺陷。在10岁前存在遗传缺陷的临床征兆，并且与全身性感染或免疫复合物疾病的复发迹象一致。血清C3及其主要裂解产物C3b的缺乏会降低对封装细菌的有效体液免疫反应。 C3的缺乏还会损害循环免疫复合物的清除，因此易患风湿性和肾脏疾病。

C3缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C3缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C3缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C3缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C3缺乏症，实现C3缺乏症遗传阻断的目的。

如何做C3缺乏症的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是C3缺乏症的发病原因，并持续研究C3缺乏症发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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