【佳学基因检测】Bowen-Conradi综合征基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

Bowen-Conradi综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Bowen-Conradi综合征疾病介绍：

Bowen-Conradi综合征是一种影响身体许多部位的疾病，在婴儿期通常是致命的。受累者具有出生体重低，经历进食问题，并且生长非常缓慢。他们的头部总体异常小（小头症），但是与宽度相比会更长（长头）。特征面部特征包括突出的，高鼻梁的鼻子和异常小的下巴（小下颌畸形）和颏。受累者通常具有朝向弯曲或远离无名指的小拇指（第五指指弯曲）或永久弯曲（屈曲指），具有向外的圆形的脚掌（船底状脚），限制关节运动。一些受累者的其他特征包括癫痫发作;肾，心脏，脑或其他器官的结构异常;和在唇部有开口（唇裂）和具有或不具有在口腔顶部中的开口（腭裂）。受累男性的尿道可能在阴茎的底部（尿道下裂）或睾丸未降（隐睾）。具有Bowen-Conradi综合征的婴儿不会达到一些发育标志，如微笑或坐着，他们通常不能生存超过6个月。

Bowen-Conradi综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Bowen-Conradi综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Bowen-Conradi综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Bowen-Conradi综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Bowen-Conradi综合征，实现Bowen-Conradi综合征遗传阻断的目的。

如何做Bowen-Conradi综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Bowen-Conradi综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Bowen-Conradi综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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