【佳学基因检测】大便失禁可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

大便失禁是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

大便失禁疾病介绍：

大便失禁是指无法控制肠道。 当你感到有排便的冲动时，你可能无法阻挡它，必须去厕所。 很多人都有这个问题。 它影响所有年龄段的人——儿童和成年人。 这在女性和老年人中更常见。 这不是衰老的正常部分。 原因包括： 便秘;肛门和直肠的肌肉或神经损伤; 腹泻;骨盆支持问题。 治疗包括饮食，药物，排便训练或手术的改变。 美国国立卫生研究院：国家糖尿病，消化和肾脏疾病研究所。

大便失禁基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为大便失禁不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，大便失禁发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了大便失禁的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有大便失禁，实现大便失禁遗传阻断的目的。

大便失禁基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得大便失禁的遗传阻断成为可能。如果家族中有大便失禁或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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