【佳学基因检测】Gerbich血型系统可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
Gerbich血型系统是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
Gerbich血型系统疾病介绍：
该血型系统名称为: Gerbich, 记作 GE抗原表位为：GPC / GPD (Glycophorins C and D). 位于染色体2q14.3.血型系统（blood group system）是根据红细胞膜上同种异型（或表型）抗原关系进行分类的组合。红细胞抗原决定簇可引起同种异型免疫应答，也可引起异种免疫应答。在鉴定人的血型时，一般是用特异性的人抗血清进行凝集反应。每一个血型系统都是独立遗传的，控制一个血型系统的遗传基因大多是在同一条染色体上。目前发现的人类血型系统有35个，但在临床试验中，ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义最为重要。
Gerbich血型系统基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Gerbich血型系统不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Gerbich血型系统发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Gerbich血型系统的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Gerbich血型系统，实现Gerbich血型系统遗传阻断的目的。
如何做Gerbich血型系统的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Gerbich血型系统的发病原因，并持续研究Gerbich血型系统发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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