【佳学基因检测】Dombrock血型系统遗传风险怎样做基因检测才能避免？
基因诊断导读：
Dombrock血型系统发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Dombrock血型系统基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！
Dombrock血型系统疾病介绍：
该血型系统名称为: Dombrock, 记作 DO抗原表位为：Glycoprotein (fixed to cell membrane by GPI, or glycosyl-phosphatidyl-inositol). 位于染色体12p12.3. 血型系统（blood group system）是根据红细胞膜上同种异型（或表型）抗原关系进行分类的组合。红细胞抗原决定簇可引起同种异型免疫应答，也可引起异种免疫应答。在鉴定人的血型时，一般是用特异性的人抗血清进行凝集反应。每一个血型系统都是独立遗传的，控制一个血型系统的遗传基因大多是在同一条染色体上。目前发现的人类血型系统有35个，但在临床试验中，ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义最为重要
Dombrock血型系统基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Dombrock血型系统不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Dombrock血型系统发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Dombrock血型系统的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Dombrock血型系统，实现Dombrock血型系统遗传阻断的目的。
Dombrock血型系统的基因检测有什么用？
Dombrock血型系统的基因解码比基因检测更准确。可以区分Dombrock血型系统和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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