【佳学基因检测】原发性胆汁酸吸收不良可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

原发性胆汁酸吸收不良是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

原发性胆汁酸吸收不良疾病介绍：

原发性胆汁酸吸收不良是一种与慢性水样腹泻，过量粪便胆汁酸和脂肪泻相关的肠道疾病。根据病因，胆汁酸吸收不良已被分为3种主要类型。 1型和3型是继发性疾病：1型是由于克罗恩病或回肠切除导致的回肠功能障碍，3型继发于其他疾病，包括胆囊切除术，迷走神经切断术后，乳糜泻和胰腺功能不全。 2型胆汁酸吸收不良是一种主要的先天性疾病，包括由于SLC10A2基因突变引起的罕见类型（Pattni和Walters评论，2009）。临床特征：常染色体隐性遗传;腹泻;慢性腹泻;脂肪泻;脂肪吸收不良;可变表现力。该病临床表征有：腹泻；慢性腹泻；脂肪泻；脂肪吸收障碍。

原发性胆汁酸吸收不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性胆汁酸吸收不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性胆汁酸吸收不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性胆汁酸吸收不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性胆汁酸吸收不良，实现原发性胆汁酸吸收不良遗传阻断的目的。

原发性胆汁酸吸收不良基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得原发性胆汁酸吸收不良的遗传阻断成为可能。如果家族中有原发性胆汁酸吸收不良或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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