【佳学基因检测】β地中海贫血如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

β地中海贫血是一种儿科疾病。佳学基因对β地中海贫血的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行β地中海贫血遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

β地中海贫血疾病介绍：

β地中海贫血是一种血液病，其减少血红蛋白的产生。血红蛋白是红细胞中的含铁蛋白，其将氧携带到整个身体的细胞。在患有β地中海贫血的人中，低水平的血红蛋白导致身体许多部分缺氧。受累者还缺乏红细胞（贫血），这可导致苍白的皮肤，虚弱，疲劳和更严重的并发症。具有β地中海贫血的人群具有发展异常血块增加的风险。根据症状的严重程度，地中海贫血被分为两种类型：重型地中海贫血（也称为Cooley贫血）和中间型地中海贫血。在两种类型中，重型地中海贫血症更严重。重型地中海贫血症的体征和症状出现在生命的前2年内。儿童发展危及生命的贫血。它们不增加体重，不能以预期的速率生长（不成熟），并且可能发展皮肤和眼睛黄斑（黄疸）。受累者可能具有脾脏，肝脏和心脏的扩大，他们的骨骼可能是畸形的。一些具有重型地中海贫血的青少年经历青春期延迟。许多重型地中海贫血患者有这样严重的症状，他们需要频繁输血补充他们的红血球供应。随着时间的推移，来自慢性输血的含铁血红蛋白的流入可以导致体内铁的积累，导致肝，心脏和激素问题。中间型地中海贫血症比重型地中海贫血更温和。中间型地中海贫血的体征和症状出现在幼儿期或后来的生活中。受累者具有轻度至中度贫血，并且还可具有缓慢的生长和骨异常。

β地中海贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为β地中海贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，β地中海贫血发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了β地中海贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有β地中海贫血，实现β地中海贫血遗传阻断的目的。

如何做β地中海贫血基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致β地中海贫血发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致β地中海贫血发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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