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【佳学基因检测】飞蚊症遗传吗?飞蚊症基因解码基因检测怎么做?

【佳学基因】飞蚊症遗传吗?飞蚊症基因解码基因检测怎么做? 基因解码、基因检测导读: 飞蚊症(Floaters)一般是由玻璃体变性引起的,是一种自然老化现象,也即随着年纪老化,玻璃体会

佳学基因检测】飞蚊症遗传吗?飞蚊症基因解码基因检测怎么做?

基因解码、基因检测导读:

飞蚊症(Floaters)一般是由玻璃体变性引起的,是一种自然老化现象,也即随着年纪老化,玻璃体会“液化”,产生一些混浊物。因而,飞蚊症正式的名称是“玻璃体混沌”或称“玻璃体浮游物”。玻璃体漂浮物是玻璃体内的微小胶原纤维,容易结块并在视网膜上投射阴影,在患者看来是漂浮物。眼科最常见的玻璃体漂浮物是玻璃体后脱离(PVD),即玻璃体后表面与视网膜分离。这种情况通常在视觉上没有威胁。有玻璃体漂浮物症状和体征的患者需要眼科医生进行评估。准确诊断需要采用基因解码技术进行致病基因查找,并通过合理方式阻断遗传

发病原因

玻璃体漂浮物或PVD的病因是由于玻璃体脱水(液化)和随年龄增长而收缩。此外,眼球外伤或损伤可导致玻璃体漂浮物。

佳学基因流行病学统计

玻璃体脱离通常影响50岁以上的患者,80岁时患病率增加。近视患者患玻璃体漂浮物(飞蚊症)的风险增加。此外,眼球直接受到损害,或接受眼科手术后患炎症性疾病的眼睛,发生玻璃体漂浮物(飞蚊症)的几率增加。男性和女性受到同样的影响。

基因解码病理分析

眼睛有三个腔室:前房、后房和玻璃体房。前房由角膜后面的眼内容物组成。后房室由从虹膜到晶状体前部的内容物组成。玻璃体腔由晶状体后面的眼睛内容物组成,是玻璃体漂浮物的位置。 玻璃体凝胶由胶原纤维组成,充满了因年龄和机械因素而发生脱水和收缩(收缩)的玻璃体腔。纤维缠绕在玻璃体内,附着在视网膜表面。随着时间的推移,玻璃体收缩,这些纤维在视网膜表面拉扯。这些纤维经常断裂,使玻璃体分离并继续收缩。最终,玻璃体无法填满它所在的腔。这导致玻璃体与视网膜分离,使玻璃体漂浮在视网膜腔中。如果这个过程逐渐发生,症状通常是轻微的,可以不被注意。如果分离过程剧烈,在视网膜的孤立部分,或者玻璃体和视网膜之间存在异常粘连,PVD会撕裂视网膜血管或视网膜本身。

飞蚊症的鉴别诊断

鉴别诊断包括:

玻璃体漂浮物/玻璃体后脱离

玻璃体出血

视网膜撕裂或脱离

飞蚊症的基因解码可以指导基因检测

佳学基因对眼科发现眼底异常,包括视网膜前病变和视网膜病变的患者进行致病基因鉴定基因解码,其中的一部分患者存在视力下降和飞蚊症现象。基因解码发现有5个患者存在p.L483P/p.L483P(L444P/L444P)基因型纯合突变。这表明,飞蚊症的发生具有确定的基因原因。通过基因致病基因鉴定基因解码,找到病因后,可以让后代及二胎不再患病。

飞蚊症的国际研究进展

1. Gishti O, van den Nieuwenhof R, Verhoekx J, van Overdam K. Symptoms related to posterior vitreous detachment and the risk of developing retinal tears: a systematic review. Acta Ophthalmol. 2019 Jun;97(4):347-352. [PubMed]
2. Tram NK, Swindle-Reilly KE. Rheological Properties and Age-Related Changes of the Human Vitreous Humor. Front Bioeng Biotechnol. 2018;6:199. [PMC free article] [PubMed]
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(责任编辑:佳学基因)
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