【佳学基因检测】怎么做小头畸形上颌后缩智力迟钝基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

小头畸形上颌后缩智力迟钝是英文Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小头畸形上颌后缩智力迟钝在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做小头畸形上颌后缩智力迟钝基因解码、基因检测？

Axenfeld-Rieger综合征（ARS）是指以眼前段发育不全和全身异常为特征的常染色体显性遗传病。 1920年，阿克森菲尔德描述了该 疾病，当他描述后部胚胎环和虹膜股粘附于前移位的Schwalbe线。 后胚胎环是临床和组织学术语，指的是角膜中角膜缘前的Schwalbe线的位移。 Rieger在1935年描述了先天性虹膜异常的患者，包括虹膜发育不全，矫正视力和多变，现在被称为Rieger异常.Rieger异常，与全身发现相关，如牙齿，面部骨缺损，包括上颌发育不全，脐带异常或垂体 参与被称为Rieger综合征. Axenfeld异常和Reiger综合征的组合统称为Axenfeld-Rieger综合征。

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小头畸形上颌后缩智力迟钝的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小头畸形上颌后缩智力迟钝的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做小头畸形上颌后缩智力迟钝基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)