【佳学基因检测】视网膜色素变性48型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
视网膜色素变性48型是英文Retinitis pigmentosa 48的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性48型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做视网膜色素变性48型基因解码、基因检测?
色素性视网膜炎(RP)是一组遗传性疾病,其中视网膜的光感受器(视杆细胞和视锥细胞)或视网膜色素上皮细胞(RPE)的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”,随后是周围视野的收缩,并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征:常染色体隐性遗传;杆锥营养不良;视网膜电图异常; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;视野缺陷;视网膜血管衰减。该病临床表征有:视网膜电流图异常;毯层状视网膜变性;色素性视网膜病;视野缺损;视网膜血管窄。
佳学基因Retinitis pigmentosa 48基因解码、基因检测大数据分析
Retinitis pigmentosa 48致病鉴定基因解码
Retinitis pigmentosa 48基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
视网膜色素变性48型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,视网膜色素变性48型的数据库代码是omim_id:613809。
视网膜色素变性48型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)