【佳学基因检测】视网膜色素变性1型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
视网膜色素变性1型是英文Retinitis pigmentosa 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做视网膜色素变性1型基因解码、基因检测?
色素性视网膜炎(RP)是一组遗传性疾病,其中视网膜的光感受器(视杆细胞和视锥细胞)或视网膜色素上皮细胞(RPE)的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”,随后是周围视野的收缩,并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征:杆状锥体营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症。该病临床表征有:毯层状视网膜变性;色素性视网膜病。
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视网膜色素变性1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,视网膜色素变性1型的数据库代码是omim_id:180105。
视网膜色素变性1型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?
不一样。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑:佳学基因)