【佳学基因检测】视网膜萎缩基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视网膜萎缩是英文Retinal atrophy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜萎缩在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视网膜萎缩基因解码、基因检测？

家族性视网膜动脉迂曲的特点是二级和三级视网膜动脉显著曲折。视网膜动脉迂曲与脑血管疾病有关，可能合并眼部异常和血管病，遗传性，肾病，动脉瘤和肌肉痉挛，症状包括视力丧失 ，视网膜小动脉迂曲和视网膜出血。 与视网膜动脉有关的重要基因是COL4A1（Collagen Type IV Alpha 1 Chain）。 累及组织包括视网膜。该病患者的一级动脉和静脉系统正常，其二阶和三阶视网膜动脉显著迂曲。 大多数患者表现出轻度压迫或创伤后视网膜出血，并引起不同程度的症状性暂时性视力丧失。

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视网膜萎缩的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜萎缩的数据库代码是omim_id:180000。

视网膜萎缩基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)