【佳学基因检测】RNA酶T2缺陷性白质脑病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

RNA酶T2缺陷性白质脑病是英文RNAse T2-deficient leukoencephalopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止RNA酶T2缺陷性白质脑病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做RNA酶T2缺陷性白质脑病基因解码、基因检测？

由该基因编码的蛋白质是一种36-kD水溶性蛋白质，其携带11-顺式视黄醛或11-顺式视黄醛作为生理配体。 它可能是视觉周期的一个功能组件。 该基因的突变与严重的杆 - 锥营养不良，Bothnia营养不良（非综合征性常染色体隐性视网膜色素变性）和视网膜炎斑节菌相关。

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RNA酶T2缺陷性白质脑病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，RNA酶T2缺陷性白质脑病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

RNA酶T2缺陷性白质脑病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)