【佳学基因检测】如何做视神经病变基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视神经病变是英文Optic neuropathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视神经病变在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视神经病变基因解码、基因检测？

先天性畸形，以两种视神经发育不全为特征。临床特征：视神经发育不全;视神经发育不全;视盘异常。该病临床表征有：视神经发育不全；视神经发育缺陷；视盘异常。

佳学基因Optic neuropathy基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体显性

视神经病变的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视神经病变的数据库代码是omim_id:165550。

如何做视神经病变基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)