【佳学基因检测】动眼神经失用基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

动眼神经失用是英文Oculomotor apraxia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止动眼神经失用在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做动眼神经失用基因解码、基因检测？

除了骨骼肌的挛缩之外，5型远端关节病通过眼部异常（通常是眼睑下垂，眼肌麻痹和/或斜视）的存在而区别于其他形式的DA。据报道，有些病例由于限制性肺病而患有肺动脉高压（Bamshad等人，2009年总结）。有两种症状与DA5相似，也是由PIEZO2中的杂合突变引起的：远端关节挛型3（DA3，或Gordon综合征; 114300）和Marden-Walker综合征（MWKS; 248700），其特征在于分别存在腭裂和智力迟钝。麦克米林等人。 （2014）表明这3种疾病可能代表相同病症的变异表达。对于一般的表型描述和远端关节病的遗传异质性的讨论，参见DA1A（108120）。由于突变导致DA5的远端关节病5A亚型的遗传异质性在染色体2q36上的ECEL1基因（605896）中已经命名为DA5D（615065）。见NOMENCLATURE.Clinical特征：常染色体隐性遗传;散光;视网膜病变;视网膜电图异常;圆锥角膜;眼肌麻痹;视神经萎缩; Pectus excavatum; Keratoglobus;胸腔异常;马蹄内翻;限制性通气障碍;脊柱侧弯;坚定的肌肉;手指的偏差。该病临床表征有：散光；视网膜病变；视网膜电流图异常；圆锥角膜；眼肌麻痹；视神经萎缩；漏斗胸；球形角膜；胸廓异常；畸形足；脊柱侧弯；肌肉强健；手指偏离。

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Oculomotor apraxia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

动眼神经失用的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，动眼神经失用的数据库代码是omim_id:108145。

动眼神经失用基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)