【佳学基因检测】做累及中央锥的黄斑营养不良基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

累及中央锥的黄斑营养不良是英文Macular dystrophy with central cone involvement的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止累及中央锥的黄斑营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做累及中央锥的黄斑营养不良基因解码、基因检测？

该病临床表征有：视盘苍白；黄斑营养不良；牛眼黄斑病变。

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累及中央锥的黄斑营养不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，累及中央锥的黄斑营养不良的数据库代码是omim_id:616170。

做累及中央锥的黄斑营养不良基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)