【佳学基因检测】做原发性先天性青光眼3E型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性先天性青光眼3E型是英文Glaucoma 3, primary congenital, E的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性先天性青光眼3E型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做原发性先天性青光眼3E型基因解码、基因检测？

青光眼的患病率为2.14%，其中原发性闭角型青光眼、原发性开角型青光眼、继发性青光眼患病率分别为1.63%、0.39%、0.11%。 该病临床表征有：青光眼；畏光；晶状体异位；角膜混浊；原发性先天性青光眼。

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原发性先天性青光眼3E型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性先天性青光眼3E型的数据库代码是omim_id:613086。

做原发性先天性青光眼3E型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)